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的Anavar是DHT（的定制衍生物双氢），并且具有其改变以各种方式其活性的许多修改。这是C-17的α，以使口服给药的烷基化，和替换与氧原子其第二个碳原子的，批准它更强大的合成代谢能力。与睾酮相反，研究已经显示的Anavar到具有最小的3次和最大的睾酮的强度的6倍。

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的Anavar副作用

正如前面上眼，的Anavar被誉为赞美之中健美，运动员和其令人难以置信的副作用 - 效益比和普遍缺乏与许多其他合成代谢类固醇相反的负面消极影响医学界。

雌激素的负面影响与因它是DHT，这是一种雄性激素是已经无法转化为雌激素的衍生物的Anavar完全不存在的。因此，保持Anavar的这种特殊的。为了把它简单地说，正常雌激素的不利影响（如保水，腹胀，脂肪保留/增益，男子女性型乳房的进步）都完全隐藏。除了整体不存在雌激素活性的，同样的Anavar完全缺乏任何促孕激素活性，以及​​[3]，因此否定任何潜在的不利影响也有。

虽然是的Anavar比同等少睾酮通过雄激素大量，副作用这里仍然特别是那些谁可能是雄激素的负面影响敏感的人浮出水面。这些可以由增加的油性皮肤，痤疮，面部和体毛增加的发展，以及涉及危险良性前列腺增生（BPH）沿男性型脱发（MPB）的。

尽管我们通常促进有关的Anavar是“温和的内分泌系统”，有证据的总相反，其中的研究已经在健康的男孩，每天展示的内源性睾酮的产生和睾丸功能的近40％抑制后短短5天的使用在15毫克[4]因此，的Anavar需要不是在抑制与激素功能干扰的区域被忽略。如果它可以每天15毫克后的使用仅仅5天抑制HPTA（下丘脑垂体睾丸轴），它能够而且将会导致过度使用的周完全关闭在较高健美的剂量。

与其他口服合成代谢类固醇的比较，调查研究实际上已经证明了的Anavar揭示肝毒性和应变对所有的人[5]应当指出的是，的Anavar还表示在这方面一定程度的毒性肝功能最少的数量，所以它还是不建议使用的Anavar的在合理剂量的8--10周时期。使用口服类固醇时，无论他们怎样温和可能会被宣布为适当补充具有良好的肝脏辅助化合物也总是很重要的。

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