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的Anavar是DHT（的修饰的衍生物双氢），并且具有改变的各种方法其活性众多的调整。这是C-17的α，以使口服给药的烷基化，并与氧原子其第二个碳原子的替代方案，给予它更强合成代谢能力。与睾酮相反，研究研究已经证实的Anavar到具有最小的3次和睾酮的强度的6倍最佳。

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的Anavar副作用

正如前面上眼，的Anavar被誉为赞美之中健美，专业运动员，以及其令人难以置信的副作用 - 效益比，并比较其基本没有负面影响与许多其他合成代谢类固醇医学界。

雌激素的负效果与由于它是DHT，其是雄性激素，是目前无法转换为雌激素的衍生物的Anavar完全不存在的。因此，保持Anavar的这一特点。换句话说，典型的雌激素的不利影响（如保水，腹胀，脂肪保留/增益，男子女性型乳房的前进）是完全看不见的。除了完全没有雌激素活性的，同样的Anavar完全缺乏任何促孕激素活性，以及​​[3]，因此否定有任何潜在的消极结果太。

虽然是的Anavar比同等少睾酮通过雄激素很大，负面影响在这里仍然可以特别是那些谁可能是雄激素的不良影响敏感的人浮出水面。这些可以由增加的油性皮肤，痤疮，面部和体毛增加发展和风险除了包括良性前列腺增生（BPH）男性型脱发（MPB）的。

无论什么样的通常是促进有关的Anavar是“内分泌系统适度”，有证据总相反，其中的调查研究表明内源性睾酮的产生和睾丸功能的近40％抑制后只需5天使用每天15毫克在健康的男孩[4]因此，的Anavar应当不抑制并且破坏激素功能的区域被忽略。如果能在后15毫克使用的只有5天的日抑制HPTA（下丘脑垂体睾丸轴），它能够而且将会导致过度使用的周完全关闭以更大的健美的剂量。

与其他口服合成代谢类固醇的对比，研究实际上已经证明了的Anavar表达对所有的人的肝功能肝毒性和压力量最少[5]它需要指出的是，的Anavar还透露在这方面一定程度的毒性，所以但还是建议不要使用的Anavar在合理剂量的8--10周时期。利用口服合成代谢类固醇，当不管他们怎样温和可能会被宣布为适当补充肝脏巨大的物质支持，也不断有必要。

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