由氧甲氢龙，的Anavar，因为它是经常理解，为二氢睾酮（DHT）的合成代谢类固醇与几乎没有雄激素性质和温和合成代谢特性。的口服类固醇，是的Anavar像大多数口服类固醇一个C17alpha烷基化药物（17-AA），这意味着它已经在第17碳位置，以允许它通过使其穿过肝脏第一行进生存摄取被改变; 无17-aa的变形例中，类固醇将被损坏之前，它曾经进入血流。通过这种改变，类固醇被允许做它通过与它最终被活跃且得到的利益在血流中获得。
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正如前面上眼，的Anavar被誉为与健美运动员，运动员之间的赞赏，并为它的令人难以置信的副作用 - 效益比和普遍缺乏的负面影响与很多其他合成代谢类固醇的对比医学界。
雌激素的副作用是与完全的Anavar不存在由于这样的事实，这是DHT，其是目前无法转换为雌激素雄激素激素药物的衍生物。因此，保持Anavar的这一特点。只是把，副作用典型的雌激素（如保水，腹胀，脂肪保留/增益，男性乳房发育症的发展）是完全看不见的。除了整体不存在雌激素活性的，同样的Anavar完全缺乏任何促孕激素活性也[3]，从而否定任何可能的不利影响也有。
虽然是的Anavar比同等少睾酮通过雄激素很大，负面影响在这里仍然可以特别是在那些谁可能是雄激素的不良影响敏感的人浮出水面。这些可以由增加的油性皮肤，痤疮，面部和体毛增加的发展，并威胁涉及与良性前列腺增生（BPH）沿男性型脱发（MPB）的。
不管到底是什么通常吹捧有关的Anavar是“温和的内分泌系统”，有证据总相反，其中研究都在每15毫克所示内源性睾酮的产生和睾丸功能的几乎40％的抑制后只需5天使用一天健康的男孩。[4]因此，的Anavar需要在不抑制扰乱激素功能的位置被忽略。如果可以使用后仅5天缩短的HPTA（下丘脑垂体睾丸轴），每天以15mg，它能够而且将会导致过度使用的周总在关机更大健美剂量。
与其他口服合成代谢类固醇的对比，研究已证实的Anavar揭示了所有的肝功能肝毒性和压力最小量他们[5]应该记住的是，的Anavar还透露在这方面一定程度的毒性，所以它仍然建议不要使用的Anavar，以合理剂量的8--10周时间。利用口服合成代谢类固醇，当不管他们怎样温和可能会声称自己是适当补充优秀的肝脏辅助化合物同样总是必要的。
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